Альбуцид 30 инструкция по применению

» Лечебное воздействие 20 апреля 2024 года

АМБРОБЕНЕ (AMBROBENE)

Прочие ингредиенты: сорбита раствор 70%, пропиленгликоль, сахарин натрий, ароматизатор малиновый, вода очищенная.

№ UA/1853/02/01 от 03.09.2014 до 03.09.2019

секретолитическая терапия при острых и хронических бронхопульмональных заболеваниях, связанных с нарушениями бронхиальной секреции и ослаблением продвижения слизи.

повышенная чувствительность к амброксолу и/или к другим компонентам препарата.
Для таблеток и сиропа также: редкие наследственные состояния, из-за которых возможна несовместимость со вспомогательными веществами препарата (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).

со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе сыпь, реакции со стороны слизистых оболочек, ангионевротический отек, диспноэ, зуд, аллергические реакции. Анафилактические реакции, включая анафилактический шок, крапивница.
Со стороны нервной системы: дисгевзия.
Со стороны дыхательной системы: ринорея, сухость дыхательных путей, гипестезия глотки.
Со стороны ЖКТ: желудочно-кишечные расстройства (например тошнота, рвота, диспепсия, изжога, боль и дискомфорт в животе, запор, диарея), сухость во рту, нарушение вкуса, гиперсаливация, гипестезия ротовой полости.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема, сыпь, контактный дерматит. Сообщалось о случаях тяжелых поражений кожи: синдром Стивенса - Джонсона, синдром Лайелла, связанные с применением муколитических средств, таких как амброксол. В основном их можно было объяснить тяжестью течения основного заболевания или одновременным применением другого препарата.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: дизурия.
Общие расстройства: головная боль, обморок, лихорадка, озноб.

Амбробене не рекомендуется принимать одновременно со средствами с противокашлевой активностью (например кодеином), так как это приведет к затруднению выведения мокроты из бронхов на фоне уменьшения выраженности кашля.
Применение Амбробене в сочетании с антибиотиками (амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином) может улучшить поступление антибиотиков в легочную ткань. Такое взаимодействие с доксициклином широко применяют в терапевтических целях.

в настоящее время нет сообщений о специфических симптомах передозировки у людей. Симптомы, известные из редких сообщений о передозировке и/или в случае ошибочного применения лекарств, соответствуют известным побочным эффектам амброксола в рекомендуемых дозах и требуют симптоматического лечения.

Наиболее частыми были кратковременное беспокойство и диарея.
Согласно доклиническим исследованиям, при значительной передозировке могут возникать повышенное слюноотделение, тошнота, рвота и артериальная гипотензия.

капсулы - при температуре до 30 °C таблетки, сироп, р-р не требуют специальных условий хранения.
ABMR-UA-00003

Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 08/06/2016

Лекарственная форма: с успензия для подкожного введения,

В 1 мл препарата содержится инсулин аспарт 100 ЕД.

Показания к применению:

Способ применения и дозы:

НовоМикс 30 Пенфилл предназначен для подкожного введения.

Доза препарата определяется врачом индивидуально в каждом конкретном случае на основании уровня глюкозы в крови. В среднем, суточная доза препарата колеблется от 0.5 до 1 ЕД /кг массы тела (зависит от индивидуальных особенностей пациента и уровня глюкозы в крови). У пациентов с резистентностью к инсулину (например, в связи с ожирением) ежедневная потребность в инсулине может быть повышена, а у пациентов с остаточной эндогенной секрецией инсулина -п онижена.

НовоМикс 30 Пенфилл следует вводить непосредственно перед приемом пищи. При необходимости можно вводить НовоМикс 30 Пенфилл сразу после приема пищи. Температура вводимого инсулина должна соответствовать комнатной.

НовоМикс 30 Пенфилл следует вводить подкожно в область бедра или передней брюшной стенки. При желании препарат можно вводить в область плеча или ягодицы. Необходимо менять места инъекций в пределах анатомической области, чтобы предотвратить развитие липо-дистрофий. Как и при использовании любых других препаратов инсулина, продолжительность действия НовоМикс 30 Пенфилл зависит от дозы, места введения, интенсивности кровотока, температуры и уровня физической активности.

Введение шприц-ручкой НовоПен ® 3 максимально упрощает процесс инъекции. Использование игл НовоФайн ® 28G и 30G делает инъекции практически безболезненными

НовоМикс ® 30 в лечении диабета 2 типа

Своевременное начало инсулинотерапии при диабете 2 типа обеспечивает лучший гликемический контроль, снижая риск сосудистых осложнений.

При неэффективности монотерапии таблетированными препаратами двухфазный аналог инсулина НовоМикс ® 30 предоставляет широкие возможности для индивидуального подбора терапии большинству пациентов с диабетом 2 типа.

НовоМикс ® 30 - широкие возможности в комбинированной терапии

1. Одна инъекция двухфазного аналога инсулина НовоМикс ® 30 перед ужином в сочетании с метформином обеспечивает эффективный гликемический контроль

В сочетании с метформином одна инъекция двухфазного аналога инсулина НовоМикс ® 30 перед ужином эффективнее снижает HbA_1c. чем комбинация пролонгированного инсулина (НПХ) с метформином или комбинация двухфазного человеческого инсулина (ДНИ) с метформином.

Результаты были получены в подгруппе пациентов, достигших целевой гликемии натощак в 12-недельном сравнительном исследовании 3-х вариантов комбинированной терапии: НовоМикс ® 30 с метформином НПХ с метформином и двухфазный человеческий инсулин 30/70 с метформином '.

2. НовоМикс ® 30 в дополнение к терапии метформином обеспечивает более эффективный гликемический контроль, чем дополнительное назначение производных сульфонилмочевины

Комбинированная терапия двухфазным аналогом инсулина НовоМикс ® 30 с метформином в сравнении с комбинированной терапией препаратами сульфонилмочевины с метформином позволяет добиться значительно большего (24%) снижения уровня гликированного гемоглобина.

Результаты получены в сравнительном исследовании двух групп пациентов, получавших в течение 18 недель терапию двухфазным аналогом НовоМикс ® 30 в сочетании с метформином и производные сульфонилмочевины с метформином 2.

3. НовоМикс ® 30 в дополнение к производным сульфонилмочевины обеспечивает более эффективный гликемический контроль, чем дополнительное назначение метформина

Комбинированная терапия двухфазным аналогом инсулина НовоМикс ® 30 с производными сульфонилмочевины интенсивнее снижает показатели среднесуточной гликемии в сравнении с комбинированной терапией метформином и производными сульфонилмочевины. а также позволяет добиться большего (на 43%) снижения уровня HbA_1c.

Результаты получены в сравнительном исследовании у двух групп пациентов, получавших в течение б недель терапию двухфазным аналогом инсулина НовоМикс ® 30 в комбинации с глибенкламидом и метформин с глибенкламидом 3.

НовоМикс ® 30 эффективнее снижает НЬА_1с в сравнении с базальным инсулином

Монотерапия двухфазным аналогом инсулина НовоМикс ® 30 позволяет добиться значительно большего (на 34%) снижения HbA_1c по сравнению с монотерапией пролонгированным инсулином. Данные получены в сравнительном исследовании 2-х групп пациентов, получающих в течение 4-х месяцев терапию двухфазным аналогом инсулина НовоМикс ® 30 дважды в день и терапию пролонгированным человеческим инсулином (НПХ) 4.

НовоМикс ® 30 дважды в день эффективнее снижает гликемию после еды в сравнении с базальным инсулином

Монотерапия двухфазным аналогом инсулина НовоМикс ® 30 эффективнее снижает постпрандиальную гликемию по сравнению с монотерапией пролонгированным человеческим инсулином.

Результаты получены в сравнительном исследовании 2-х групп пациентов, получавших в течение 1 б недель терапию двухфазным аналогом инсулина НовоМикс ® 30 дважды в день и терапию пролонгированным человеческим инсулином (НПХ).

В этом исследовании также было продемонстрировано более выраженное снижение HbAic при терапии двухфазным аналогом инсулина НовоМикс ® 30 в сравнении с терапией НПХ 5.

НовоМикс ® 30 эффективнее снижает постпрандиальную гликемию в сравнении с двухфазным человеческим инсулином

Терапия двухфазным аналогом инсулина НовоМикс ® 30 на 29% эффективнее снижает постпрандиальную гликемию по сравнению с двухфазным человеческим инсулином 30/70.

Эти данные получены в сравнительном исследовании 2-х групп пациентов, получавших в течение 12-недельного периода двухфазный аналог инсулина НовоМикс ® 30 и двухфазный человеческий инсулин (30/70) дважды в день 6.

Значительное снижение риска гипогликемии

Терапия двухфазным аналогом инсулина НовоМикс ® 30 приводит к значительному снижению риска гипогликемии в процессе лечения в отличие от двухфазного человеческого инсулина 30/70, при лечении которым вероятность гипогликемии сохраняется.

Эти данные получены в сравнительном исследовании 2-х групп пациентов, получавших в течение 24-х месяцев двухфазный аналог инсулина НовоМикс ® 30 и двухфазный человеческий инсулин (30/70).

Повышенная индивидуальная чувствительность к инсулину аспарт или любому из компонентов препарата, гипогликемия. Не рекомендуется применять у детей до 18 лет, т.к. клинические исследования НовоМикс 30 Пенфилл у них не проводились.

Наиболее часто встречающимся нежелательным явлением при применении инсулина является гипогликемия. В начале лечения инсулином могут наблюдаться отеки, нарушение рефракции. Эти реакции обычно носят временный характер. При лечении инсулином могут наблюдаться местные аллергические реакции.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

Клинический опыт применения инсулина аспарт при беременности весьма ограничен. Исследования на животных не выявили различий между эмбриотоксичностью и тератогенностью инсулина аспарт и человеческого инсулина. В период кормления грудью НовоМикс 30 Пенфилл может применяться без ограничений.

Ново Нордиск А /С DK-2880 Багсваерд. Дания

Главный внештатный диабетолог

Зав. областным диабетологическим центром Коробова К.С.

Линдинет 30

Альбуцид 30 инструкция по применению Линдинет 30 – монофазный пероральный контрацептив с комбинированным составом.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Линдинет 30 – таблетки: круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой желтого цвета (по 21 шт. в блистере, в картонную пачку упаковано 1 или 3 блистера).

Действующие вещества (в 1 таблетке):

Гестоден – 75 мкг

Этинилэстрадиол – 30 мкг.

Вспомогательные компоненты: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, повидон, магния стеарат, натрия кальция эдетат.

Состав оболочки таблетки: титана диоксид, тальк, кальция карбонат, макрогол 6000, повидон, сахароза, а также краситель хинолиновый желтый (Д+С желтый №10) (Е104).

Показания к применению

Линдинет 30 применяется для контрацепции.

Противопоказания

Тяжелые и/или множественные факторы риска развития венозного/артериального тромбоза (к ним относятся, в том числе, осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий, заболевания сосудов коронарных артерий и головного мозга, артериальная гипертензия с артериальным давлением 160/100 мм рт.ст. и более)

Венозный/артериальный тромбоз/тромбоэмболия (включая тромбоз глубоких вен голени, эмболию легочной артерии, инфаркт миокарда и инсульт) в настоящее время или в анамнезе

Наличие предвестников тромбоза (в т.ч. стенокардии или транзиторной ишемической атаки), в том числе в анамнезе

Желчнокаменная болезнь, в т.ч. в анамнезе

Желтуха в результате применения глюкокортикостероидов (ГКС)

Дислипидемия

Панкреатит, сопровождающийся выраженной гипертриглицеридемией (в т.ч. в истории болезни)

Опухоли печени (в т.ч. в анамнезе)

Наличие в настоящее время или в анамнезе тяжелых заболеваний печени, холестатической желтухи, в т.ч. во время предшествующей беременности, либо гепатита (применять препарат можно не ранее чем через 3 месяца после нормализации функциональных и лабораторных показателей печени)

Гормонозависимые злокачественные новообразования половых органов или молочных желез либо подозрение на их наличие

Вагинальные кровотечения неясного происхождения

Сильный зуд, отосклероз или его прогрессирование при применении ГКС либо во время предыдущей беременности

Хирургическое вмешательство с длительной иммобилизацией

Синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора

Сахарный диабет, сопровождающийся ангиопатией

Мигрень, характеризующаяся очаговой неврологической симптоматикой, в анамнезе в том числе

Курение в возрасте старше 35 лет (более 15 сигарет в сутки)

Беременность или подозрение на нее

Лактация

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Относительные (Линдинет 30 может быть назначен только после соотношения пользы и рисков):

Ожирение (индекс массы тела более 30 кг/м 2 )

Длительная иммобилизация

Обширное хирургическое вмешательство

Хирургическое вмешательство на нижних конечностях

Тяжелая травма

Курение

Возраст старше 35 лет

Послеродовой период (21 день) – для некормящих женщин, период после окончания лактации – для кормящих

Тяжелая депрессия, в том числе в анамнезе

Сахарный диабет без сосудистых нарушений

Варикозное расширение вен или поверхностный тромбофлебит

Болезнь Крона

Мигрень

Серповидно-клеточная анемия

Эпилепсия

Гипертриглицеридемия (в т.ч. в семейном анамнезе)

Дислипопротеинемия

Системная красная волчанка

Наследственный ангионевротический отек

Гемолитико-уремический синдром

Язвенный колит

Заболевания печени (острые и хронические)

Артериальная гипертензия

Клапанные пороки сердца

Фибрилляция предсердий

Предрасположенность к тромбозу (указания в семейном анамнезе на наличие инфаркта миокарда или нарушение мозгового кровообращения у кого-то из ближайших родственников в молодом возрасте)

Заболевания, которые во время предшествующей беременности или предыдущего приема половых гормонов усугубились или возникли впервые, такие как порфирия, хлоазма, малая хорея, герпес беременных

Изменения биохимических показателей (дефицит антитромбина III, гипергомоцистеинемия, резистентность активированного протеина C, дефицит протеина C или S, антифосфолипидные антитела, в т.ч. волчаночный антикоагулянт и антитела к кардиолипину).

Способ применения и дозировка

Начинать прием препарата следует на 1-5 день менструального цикла.

Линдинет 30 рассчитан на 21-дневный курс приема – по 1 таблетке в сутки, по возможности – в одно и то же время. Затем положен 7-дневный перерыв, во время которого происходит менструальноподобное кровотечение отмены. На следующий день после перерыва, т.е. ровно через 4 недели (в тот же день недели) после приема первой таблетки начинают принимать препарат из новой упаковки.

В случае перехода на Линдинет 30 с других препаратов, содержащих только прогестерон, начинать принимать таблетки следует:

Мини-пили – в любой день цикла

Имплант – на следующий день после его удаления

Инъекции – накануне последней.

В любом из этих случаев в течение первой недели следует применять дополнительные негормональные методы контрацепции.

При переходе на Линдинет 30 с другого перорального контрацептива с комбинированным составом первую таблетку следует принять в первый день кровотечения отмены, т.е. на следующий день после приема последней таблетки другого препарата.

После аборта в I триместре начинать принимать данный контрацептив разрешается сразу же после прерывания беременности. Применять дополнительные методы контрацепции в этом случае нет необходимости.

После аборта во II триместре, а также после родов прием препарата можно начинать на 21-28 сутки. В первые 7 дней при этом необходим дополнительный метод контрацепции. Однако если в этот период имел место половой контакт, применение Линдинет 30 рекомендуется отложить до первой менструации, либо следует сделать тест, чтобы исключить беременность.

Правила приема Линдинет 30 в случае пропуска очередного приема:

Если прошло менее 12 часов: противозачаточный эффект препарата сохраняется, поэтому следует как можно быстрее принять пропущенную таблетку, а далее принимать в обычное время

Если прошло более 12 часов: противозачаточный эффект препарата снижается, поэтому восполнять пропущенную дозу не следует, нужно продолжить прием препарата в обычном режиме, но в течение следующих 7 дней применять дополнительный метод контрацепции. Если при этом в упаковке осталось меньше 7 таблеток, начинать новую упаковку необходимо без перерыва. В этом случае кровотечение отмены будет отсутствовать до завершения новой упаковки, но есть вероятность появления мажущих либо прорывных кровотечений. Если после окончания таблеток из второй упаковки кровотечение отмены так и не наступило, следует исключить беременность.

В случае развития диареи и/или рвоты принимать Линдинет 30 следует в соответствии с правилами, касающимися пропуска очередного приема, т.к. возможно снижение контрацептивного эффекта препарата.

Чтобы ускорить начало менструации, следует уменьшить длительность перерыва в приеме препарата (обычного 7-дневного). Однако следует иметь в виду: чем короче этот перерыв, тем более велика вероятность возникновения мажущих либо прорывных кровотечений в период приема таблеток из следующей упаковки.

Чтобы задержать наступление менструации, следует продолжить прием препарата из новой упаковки без 7-дневного перерыва. Таким образом менструацию можно отсрочить настолько долго, насколько это необходимо, но не более чем до конца приема последней таблетки из второй упаковки. В этом случае также есть вероятность появления прорывных или мажущих кровотечений. Регулярный прием Линдинет 30 можно восстановить после обычного 7-дневного перерыва.

Побочные действия

Возможные нежелательные реакции, при развитии которых препарат следует отменить:

Органы чувств: потеря слуха (как следствие отосклероза)

Сердечно-сосудистая система: артериальная гипертензия редко – венозные/ артериальные тромбоэмболии (в т.ч. тромбоз глубоких вен нижних конечностей, тромбоэмболия легочной артерии, инсульт и инфаркт миокарда) очень редко – венозная или артериальная тромбоэмболия мезентериальных, почечных, печеночных, ретинальных артерий и вен

Прочие: гемолитико-уремический синдром, порфирия в редких случаях – обострение реактивной системной красной волчанки крайне редко – хорея Сиденхема (проходит после прекращения приема препарата).

Следующие побочные эффекты возникают чаще, но являются менее тяжелыми. В любом из описанных ниже случаев решение о целесообразности приема Линдинет 30 нужно решать с врачом исходя из соотношения пользы и возможных рисков:

Дерматологические реакции: хлоазма, усиление выпадения волос, сыпь, узловатая или экссудативная эритема

Органы чувств: снижение слуха у женщин, носящих контактные линзы – повышение чувствительности роговицы

Центральная нервная система: депрессия, лабильность настроения, головная боль, мигрень

Пищеварительная система: язвенный колит, тошнота, боли в эпигастрии, болезнь Крона, рвота, холелитиаз, аденома печени, гепатит, развитие либо обострение желтухи и/или зуда, связанного с холестазом

Обмен веществ: увеличение массы тела, повышение уровня тиреотропного гормона, гипергликемия, снижение толерантности к углеводам, задержка жидкости в организме

Половая система: кровянистые выделения из влагалища или ациклические кровотечения, воспалительные процессы влагалища, изменение состояния влагалищной слизи, галакторея, кандидоз, боль, увеличение и напряжение молочных желез, а также аменорея после отмены препарата

Прочие: аллергические реакции.

Особые указания

Перед назначением любых гормональных контрацептивов врач должен индивидуально оценить преимущества и возможные негативные эффекты их применения. Этот вопрос необходимо обсудить с пациенткой, которая должна принять окончательное решение о целесообразности применения гормонального либо какого-либо другого метода контрацепции.

Перед назначением Линдинет 30 показано прохождение общемедицинского (включающего измерение артериального давления, лабораторные исследования, изучение семейного и личного анамнеза) и гинекологического обследования (в том числе обследования органов малого таза и молочных желез, цитологического исследования мазка из цервикального канала). Повторные обследования следует проводить каждые 6 месяцев весь период приема препарата.

Каждая женщина, которой назначают гормональные контрацептивы, должна иметь в виду, что эти препараты не предохраняют от ВИЧ-инфекции и других заболеваний, передающихся половым путем.

Имеются редкие сообщения о развитии опухоли печени (как доброкачественной, так и злокачественной) у женщин, которые принимали гормональные противозачаточные средства. Эту информацию следует учитывать при проведении дифференциально-диагностической оценки болей в животе, т.к. они могут быть обусловлены внутрибрюшинным кровотечением или увеличением размера печени.

Эффективность Линдинет 30 может снижаться, если после нескольких месяцев его приема появляются мажущие, нерегулярные или прорывные кровотечения. В этом случае прием таблеток нужно продолжить до окончания следующей упаковки. Если в конце второго цикла не начинается менструальноподобное кровотечение, либо не прекращаются ациклические кровянистые выделения, следует отменить препарат и исключить беременность.

После перенесенного острого вирусного гепатита назначать Линдинет 30 можно не ранее чем через 6 месяцев после нормализации функции печени.

Исследования по поводу влияния Линдинет 30 на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились.

Лекарственное взаимодействие

Следующие лекарственные средства снижают контрацептивную эффективность Линдинет 30: барбитураты, фелбамат, фенилбутазон, топирамат, фенитоин, окскарбазепин, карбамазепин, рифампицин, примидон, тетрациклин, гризеофульвин, рифабутин, ампициллин, гидантоин. При необходимости применения подобной комбинации весь период лечения и в течение 7 дней после его окончания (в случае применения рифампицина – в течение 4 недель) необходимо пользоваться дополнительными методами контрацепции.

Препараты зверобоя снижают концентрацию Линдинет 30 в крови, что может привести к появлению прорывных кровотечений и беременности. По этой причине данная комбинация не рекомендована.

Ингибиторы ферментов печени (в т.ч. флуконазол и итраконазол) способствуют увеличению концентрации этинилэстрадиола в плазме крови.

Лекарственные средства, которые подвергаются сульфатированию в стенке кишечника, конкурентно тормозят сульфатирование этинилэстрадиола, чем усиливают его биодоступность. Это же касается и аскорбиновой кислоты.

Препараты, повышающие моторику пищеварительного тракта, уменьшают всасывание Линдинет 30, из-за чего снижается концентрация его действующих веществ в плазме крови.

Ритонавир снижает суммарную концентрацию этинилэстрадиола на 41%. По этой причине при применении данной комбинации следует дополнительно применять негормональный метод контрацепции либо принимать другой пероральный контрацептив, содержащий большее количество этинилэстрадиола.

Как и все пероральные контрацептивы, Линдинет 30 может снижать толерантность к углеводам, повышать потребность в инсулине и пероральных противодиабетических средствах.

Этинилэстрадиол может влиять на метаболизм других препаратов, из-за чего возможно изменение их концентрации в крови (повышение либо снижение), поэтому возможность одновременного применения любого другого лекарственного средства следует согласовывать с врачом.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света и влаги, недоступном для детей месте при температуре, не превышающей 25 °С.

Срок годности – 3 года.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Сермион табл. 30 мг. №30

СЕРМИОН (SERMION)

Фармакологические свойства препарата Сермион:

Фармакодинамика. После приема внутрь быстро и экстенсивно метаболизируется с образованием ряда метаболитов, которые также оказывают влияние на различных уровнях ЦНС. Сермион положительно влияет на эмоциональное состояние, способность к концентрации и уровень бодрости. После перорального приема Сермион вызывает различные нейрофармакологические эффекты: не только увеличивает потребление глюкозы тканью мозга, усиливает биосинтез протеинов и нуклеиновых кислот, но и влияет на различные системы нейромедиаторов.
Усиление активности холинацетилтрансферазы и плотности мускариновых рецепторов также наблюдалось после продолжительного перорального приема препарата Сермион. Кроме того, как в экспериментах
In vitro, так и
In vivo ницерголин значительно повышал активность ацетилхолинэстеразы. Как после однократного, так и продолжительного перорального приема препарата усиливается обмен базального и агонист-чувствительного фосфоинозитида. Сермион также усиливает активность и перемещение через мембрану Са-зависимых РКС изоформ. Эти ферменты принимают участие в механизме секреции растворимого амилоидного предшественника протеина, который приводит к усилению его высвобождения и снижению продукции патологического бета-амилоида, что было продемонстрировано на культуре человеческой нейробластомы.
Антиоксидантный эффект и активация ферментов детоксикации препаратом Сермион защищает нервные клетки от гибели вследствие окислительной нагрузки и апоптоза в экспериментальных моделях
In vivo и
In vitro .
Сермион ослабляет зависимое от возраста снижение содержания синтетазы окиси азота мРНК в нейронах, что способствует улучшению когнитивной функции.

Показания к применению препарата Сермион:

сермион таблетки 5 мг, 10 мг, р-р для инъекций (1 флакон - 4 мг) :
острые и хронические нарушения цереброваскулярного метаболизма вследствие атеросклероза, тромбоза и эмболии церебральных сосудов, транзиторных нарушений церебрального кровообращения (транзиторные ишемические атаки)
острые и хронические периферические васкулярные метаболические нарушения (органические и функциональные поражения артерий конечностей, болезнь Рейно и другие синдромы, которые ассоциируются с нарушением кровообращения)
головная боль
как дополнительная терапия при АГ
как дополнительная терапия при гипертоническом кризе.

сермион таблетки 30 мг:
состояния, характеризующиеся ухудшением когнитивной функции, постинсультные состояния, сосудистая деменция (мультиинфарктная деменция), дегенеративные состояния, связанные с деменцией (сенильная и пресенильная деменция альцгеймеровского типа, деменция при болезни Паркинсона).

таблетки 5 мг: рекомендованная доза препарата - 5-10 мг 3 раза в сутки с одинаковыми интервалами между приемами в течение длительного периода времени.
Дозирование, продолжительность и путь введения препарата зависят от конкретной клинической ситуации. В некоторых случаях целесообразно начинать лечение с парентерального введения препарата с дальнейшим продолжением лечения в виде поддерживающей пероральной терапии.

таблетки 30 мг: рекомендованная доза препарата - 1 таблетка 1-2 раза в сутки (30-60 мг). Обычная суточная доза для взрослых состав Сермион табл. 30 мг. №30ляет 30 мг. Временно суточную дозу можно увеличить до 60 мг.
В случае сосудистых нарушений глаза или внутреннего уха рекомендованная доза состав Сермион табл. 30 мг. №30ляет 30 мг/сут.
Препарат нужно принимать перед едой с небольшим количеством воды, не разжевывая. Если назначен прием 1 раз в сут, то препарат желательно принять утром.
Поскольку выведение через почки является главным путем элиминации (80%) ницерголина и его метаболитов, рекомендуется уменьшить дозу пациентам с нарушением функции почек (креатинин сыворотки &le20%).

р-р для инъекций : препарат предназначен для парентерального применения.
Для в/м введения рекомендованная доза состав Сермион табл. 30 мг. №30ляет 2-4 мг (2-4 мл) 2 раза в сутки (используя прилагаемый растворитель).
Для в/в введения рекомендованная доза препарата Сермион состав Сермион табл. 30 мг. №30ляет 4-8 мг, предварительно растворить его в 100 мл 0,9% р-ра хлорида натрия или 5% р-ра декстрозы (глюкозы). В/в вводить препарат следует медленно. По решению врача, эта доза может быть повторно введена в течение дня.
В случае необходимости Сермион можно ввести внутриартериально в дозе 4 мг в 10 мл 0,9% р-ра хлорида натрия, медленно, на протяжении не менее 2 мин.
Дозу, продолжительность лечения и путь введения определяет врач индивидуально.

Противопоказания к применению препарата Сермион:

повышенная чувствительность к активному веществу препарата, алкалоидам рожек или любому его компоненту. Недавно перенесенный инфаркт миокарда, кровотечение, ортостатическая гипотензия, артериальная гипотензия, выраженная брадикардия, стенокардия напряжения, выраженный атеросклероз сосудов. Период беременности и кормления грудью. Возраст до 18 лет.

Побочные эффекты препарата Сермион:

редко сообщалось о следующих нетяжелых побочных эффектах.

Со стороны жкт: запор, тошнота, рвота, увеличение кислотности желудочного сока, диарея, боль в животе.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, головокружение, приступы стенокардии, похолодание конечностей, тахикардия.

Со стороны цнс: головокружение, головная боль, спутанность сознания, сонливость, бессонница.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, зуд, кожная сыпь.

Репродуктивные нарушения у мужчин: нарушение эякуляции.

Общие расстройства: ощущение жара, приливы, потливость, боль в конечностях, повышение температуры тела.
В ходе клинических исследований наблюдалось повышение уровня мочевой кислоты в крови, которое не зависело как от применяемой дозы, так и от продолжительности лечения.

Особые указания к применению препарата Сермион:

как правило, Сермион в рекомендуемых терапевтических дозах не вызывает изменений уровня АД, однако у пациентов, склонных к АГ, препарат может постепенно снижать уровень АД. В начале лечения возможно развитие ортостатической гипотензии.
Для лечения больных с гиперурикемией или подагрой в анамнезе и/или во время одновременного лечения препаратами, влияющими на метаболизм и экскрецию мочевой кислоты, Сермион назначают с осторожностью.
Поскольку приблизительно 80% метаболитов ницерголина выделяется с мочой, рекомендуется снизить дозу препарата у пациентов с нарушением функции почек (креатинин сыворотки >2 мг/дл или 175 ммоль/л).
В состав Сермион табл. 30 мг. №30 препарата входит лактоза,что нужно учитывать при назначении его пациентам с врожденным дефицитом лактазы, наследственной галактоземией и нарушением всасывания глюкозы и галактозы.
Эффект от применения препарата развивается постепенно, поэтому принимать Сермион следует на протяжении длительного времени. Желательно каждые 6 мес проводить оценку эффекта терапии для принятия решения о целесообразности дальнейшего применения препарата.
На время применения препарата следует воздержаться от употребления алкоголя.

Дети. Препарат не применяют у детей.

Применение в период беременности и кормления грудью. Токсикологические исследования не продемонстрировали тератогенного действия ницерголина. Исходя из показаний, применение препарата в период беременности и кормления грудью маловероятно. Если есть основательные показания, препарат нужно назначать после рассмотрения соотношения польза для матери/риск для плода (ребенка).

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или во время работы с другими механизмами. Хотя клинические эффекты Сермиона используют для улучшения концентрации внимания, его влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами не изучали. Во время лечения препаратом, а также принимая во внимание основное заболевание, пациенты должны быть осторожными при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

с осторожностью препарат применяют совместно с:
антигипертензивными средствами (ницерголин может потенцировать их эффекты)
препаратами, которые также метаболизируются системой цитохрома CYP 2D6, так как невозможно исключить взаимодействие с этими средствами (такими как хинидин, большинство антипсихотических средств, в том числе клозапин, рисперидон, галоперидол, тиоридазин)
ацетилсалициловой кислотой (может удлиняться время кровотечения)
препаратами, которые влияют на метаболизм мочевой кислоты (может меняться метаболизм и экскреция мочевой кислоты).
Сермион нельзя применять одновременно со средствами, возбуждающими ЦНС, - и -адреномиметиками. При одновременном применении с антикоагулянтными и антиагрегантными средствами необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови. Препарат может усиливать эффекты холиномиметических средств.

при применении ницерголина в высоких дозах может наблюдаться временное снижение АД. Специальное лечение, как правило, не требуется, достаточно пациенту придать горизонтальное положение. В исключительных случаях при недостаточности кровоснабжения головного мозга и сердца рекомендуется применение симпатомиметиков и проведение постоянного мониторинга показателей АД.

Условия хранения препарата Сермион:

порошок лиофилизированный для приготовления р-ра для инъекций хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре 20-25 °С таблетки - в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Внимание
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Перед использованием препарата Сермион вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.

На этой странице вы можете зарезервировать товар Сермион, чтобы потом забрать его в одном из наших центров самовывоза по цене сайта.

Если у вас возникли какие-то вопросы по товару или подбору аналогов для Сермион, вы можете проконсультироваться у нашего оператора-провизора по телефону (044) 384-20-33 . Так же у оператора вы можете узнать информацию по наличию Сермион, возможности и сроках доставки.

Обратите внимание, что актуальность цены на Сермион указана выше в блоке информации о товаре. Если же в графе «наличие» для товара Сермион указано «на складе» или «под заказ», то его цена на момент продажи может отличаться от указанной на нашем сайте.

Источники:
compendium.com.ua, www.voed.ru, spravka03.net, www.apteka0303.com.ua