Альбуцид 20 инструкция по применению детям
Уважаемые партнеры, коллеги, пациенты!
В связи с распространенной некоторыми СМИ информации о том, что лекарственный препарат «Афлубин» запрещен к реализации и использованию в Украине, хотим выразить официальную позицию ООО «ОМЕГА ФАРМА УКРАИНА», которая является официальным импортером лекарственного средства «Афлубин» и, соответственно, представителем компании-производителя – Рихард Биттнер АГ, Австрия.
Оригинальное лекарственное средство Афлубін®, таблетки и капли оральные, должным образом зарегистрированы в Украине (Р.С.№UA/10018/01/01 утверждено Приказом МОЗ Украины от 18.09.2014 Р.С.№UA/1952/02/01 утверждено Приказом МОЗ Украины от 23.02.2012.) и разрешены к реализации и использованию!
Под запрет Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками попал только препарат-фальсификат серии 7351286 со сроком годности до 11/2012, промаркированный как «Афлубин» .
Инструкция по применению Афлубина
Состав лекарственного препарата АФЛУБИН (ТАБЛЕТКИ)
Действующие вещества: 1 таблетка содержит: Gentiana D1 3,6 мг Aconitum D6 37,2 мг Bryonia D6 37,2 мг Ferrum phosphoricum D12 37,2 мг Acidum sarcolacticum D12 37,2 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат.
Лекарственная форма. Таблетки .
Основные физико-химические свойства: круглые плоские таблетки белого цвета с возможным вкраплением, с разделительной насечкой.
Показания для применения.
Препарат рекомендуется к приему для профилактики и лечения гриппа и прочих острых респираторных заболеваний, а также в комплексном лечении воспалительных и ревматических заболеваний, сопровождающихся болью в суставах.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат оказывает прямое противовирусное действие, а также стимулирует синтез интерферона и клеточное звено иммунитета, что позволяет применять его на разных стадиях инфекционного процесса (как для профилактики, так и для лечения).
Применение препарата в лечебных целях устраняет озноб и нормализует температуру тела уменьшает воспаление верхних дыхательных путей, насморка и кашель уменьшает головную боль и устраняет слабость уменьшает боль в мышцах и суставах активизирует защитные силы организма ускоряет выздоровление, предотвращает развитие осложнений.
При применении в профилактических целях, препарат укрепляет общую сопротивляемость организма повышает местный иммунитет верхних дыхательных путей снижает вероятность заболевания гриппом и простудой.
Клинические характеристики.
ПОКАЗАНИЯ
Профилактика и лечение гриппа и прочих острых респираторных заболеваний, в комплексном лечении воспалительных и ревматических заболеваний, сопровождающихся болью в суставах.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия.
Клинически значимое взаимодействие препарата Афлубин® с другими лекарственными средствами не установлено. Препарат можно комбинировать с любыми лекарственными средствами и методами лечения.
Особенности применения.
Лекарственная форма таблетки содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактозы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции вместо таблеток Афлубин следует принимать препарат в виде капель.
Поскольку Афлубин содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное изменение вкуса и цвета таблетки, что не приводит к снижению эффективности препарата.
Применение в период беременности и кормления грудью. Информация о каком-либо риске для плода и ребенка вследствие приема препарата в период беременности и кормления грудью до настоящего времени не зарегистрирована. Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью в случаях, если ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода/ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными и механическими средствами.
Способ применения и дозы.
1. Начало лечения (1-2 сутки заболевания простудой или гриппом).
Для достижения максимального эффекта Афлубин рекомендуется принимать за 30 мин до или через 1 час после еды. Таблетку рекомендуется подержать во рту до полного рассасывания.
При необходимости лечения детей до 5 лет следует принимать препарат Афлубин в форме капель.
Дети.
Для лечения детей в возрасте до 5 лет применяют препарат Афлубин в форме капель.
Передозировка.
Случаи передозировки не обнаружены.
Побочные реакции.
В единичных случаях, у лиц с гиперчувствительностью на любой компонент препарата, возможны аллергические реакции (включая сыпь, гиперемию, зуд кожи, крапивницу).
Срок годности.
Условия хранения.
При температуре не выше 30 °C в оригинальной картонной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 12 таблеток в блистере по 1 или 2, или 3, или 4 блистера в картонной упаковке.
Категория отпускания.
Состав лекарственного препарата АФЛУБИН (КАПЛИ)
Действующие вещества: 100 мл препарата содержат Gentiana D1 1 мл, Aconitum D6 10 мл, Bryonia D6 10 мл, Ferrum phosphoricum D12 10 мл, Acidum sarcolacticum D12 10 мл
Вспомогательные вещества: этанол 43% (м/м)
1 мл раствора содержит 25 капель.
Лекарственная форма. Капли оральные .
Прозрачная, от бесцветного до слегка желтоватого цвета, жидкость.
Название и местонахождение производителя.
Рихард Биттнер АГ.
Оссиахерштрассе 7, А - 9560 Фельдкирхен, Австрия.
Фармакотерапевтическая группа.
При применении препарата в лечебных целях: устраняет озноб и нормализует температуру тела уменьшает воспаление верхних дыхательных путей, насморк и кашель уменьшает головную боль и устраняет слабость уменьшает боль в мышцах и суставах активизирует защитные силы организма ускоряет выздоровление, предотвращает развитие осложнений.
При применении в профилактических целях: укрепляет общую сопротивляемость организма повышает местный иммунитет верхних дыхательных путей снижает вероятность заболевания гриппом и простудой.
Препарат стимулирует синтез интерферона и клеточное звено иммунитета, что позволяет применить его на разных стадиях инфекционного процесса (как для профилактики, так и для лечения). Оказывает противовоспалительное действие на слизистые и синовиальные оболочки, что приводит к снижению явлений экссудации и отека, оказывает дезинтоксикационное и мягкое жаропонижающее действие.
Двойной механизм действия обеспечивается как путем улучшения системного и местного иммунитета организма, так и прямым противовирусным действием препарата.
Показания к применению
Препарат рекомендуется к приему для профилактики и лечения гриппа и прочих острых респираторных заболеваний, а также в комплексном лечении воспалительных и ревматических заболеваний, сопровождающихся болью в суставах.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Надлежащие меры безопасности при применении.
В начале лечения могут наблюдаться проявления незначительного усиления симптомов заболевания, не требующие отмены препарата.
Поскольку Афлубин® содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное изменение вкуса, прозрачности и цвета раствора, что не приводит к снижению эффективности препарата.
Особые предостережения.
Применение в период беременности и кормления грудью.
Информация о каком-либо риске для плода и ребенка вследствие приема препарата в период беременности и кормления грудью до настоящего времени не зарегистрирована. Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью в случаях, если по мнению врача ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода/ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.
Не смотря на содержание спирта, препарат в рекомендованных дозах не влияет на способность управлять транспортными и механическими средствами.
Дети.
Препарат назначают детям от рождения.
Способ применения и дозы.
Если врач не назначил иначе, следует, придерживаться такой схемы применения:
Для достижения максимального эффекта Афлубин® рекомендуется принимать в промежутках между приемами пищи (за 30 мин до или через 1 час после еды).
Для усиления эффективности рекомендуется подержать препарат некоторое время во рту перед проглатыванием. Для удобства применения детям препарат разводят в ложке воды.
Передозировка.
Случаи передозировки не были зарегистрированы.
Побочные реакции.
В единичных случаях, у лиц с гиперчувствительностью на любой компонент препарата, возможны аллергические реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия..
Препарат можно комбинировать с любыми лекарственными средствами и методами лечения.
При применения Афлубина® в комплексной терапии вместе с другими препаратами рекомендуется придерживаться 20-ти минутного перерыва между приёмами лекарственных препаратов.
Срок годности.
5 лет.
Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения.
Хранить в плотно закрытом флаконе в оригинальной картонной упаковке при температуре не выше 30 °C в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 20 или 50, или 100 мл во флаконах-капельницах из темного стекла, в картонной упаковке.
Категория отпуска.
Производитель.
Рихард Биттнер АГ.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Оссиахерштрассе 7, А - 9560 Фельдкирхен, Австрия.
Леркамен 20 – описание препарата, инструкция по применению, отзывы
Описание фармакологического действия
Блокатор «медленных» кальциевых каналов, производное дигидропиридинового ряда, ингибирует трансмембранный ток кальция в клетки гладкой мускулатуры. Механизм гипотензивного действия обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкомышечные клетки сосудов, в результате чего снижается общее периферическое сопротивление сосудов. Благодаря высокой селективности к гладкомышечным клеткам сосудов отрицательное инотропное действие отсутствует. Обладает пролонгированным антигипертензивным действием.Лерканидипин полностью всасывается после приема внутрь. Распределение из плазмы крови в ткани и органы происходит быстро. Связь с белками плазмы крови превышает 98%. Элиминация происходит путем биотрансформации, около 50% принятой дозы экскретируется с мочой. Длительность терапевтического действия составляет 24 часа. Кумуляции при повторном приеме не наблюдается.
Показания к применению
Эссенциальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг упаковка контурная ячейковая 7 пачка картонная 1
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг упаковка контурная ячейковая 7 пачка картонная 5
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 5
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 10
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг упаковка контурная ячейковая 14 пачка картонная 1
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг упаковка контурная ячейковая 14 пачка картонная 2
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг упаковка контурная ячейковая 14 пачка картонная 3
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг упаковка контурная ячейковая 14 пачка картонная 4
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг упаковка контурная ячейковая 14 пачка картонная 7
Фармакодинамика
Блокатор "медленных" кальциевых каналов, производное дигидропиридинового ряда. Ингибирует трансмембранный ток кальция в кардиомиоциты и клетки гладкой мускулатуры сосудов. Механизм гипотензивного эффекта обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкие мышцы сосудов, в результате этого снижается ОПСС. Обладает пролонгированным антигипертензивным действием. Благодаря высокой селективности к гладко-мышечным клеткам сосудов отрицательное инотропное действие отсутствует.
Длительность терапевтического действия составляет 24 ч.
Фармакокинетика
После приема внутрь в дозе 10-20 мг полностью всасывается. Cmax в плазме крови обнаруживается через 1.5-3 ч и составляет 3.3 нг/мл и 7.66 нг/мл после приема 10 мг и 20 мг соответственно.
Распределение из плазмы крови в ткани и органы происходит быстро. Связывание с белками плазмы крови превышает 98%.
Кумуляции при повторном приеме не наблюдается.
Метаболизм и выведение
Элиминация происходит путем биотрансформации (метаболизируется ферментом CYP3A4), около 50% принятой дозы выводится с мочой. Средний T1/2 составляет 8-10 ч.
Использование во время беременности
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Противопоказания к применению
— хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации)
— нестабильная стенокардия
— аортальный стеноз
— в течение 1 месяца после перенесенного инфаркта миокарда
— выраженные нарушения функции печени
— нарушение функции почек (КК менее 12 мл/мин)
— непереносимость лактозы, галактоземия, синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы
— беременность
— период лактации (грудного вскармливания)
— женщины детородного возраста, не пользующиеся надежной контрацепцией
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— повышенная чувствительность к другим производным дигидропиридинового ряда.
С осторожностью следует применять при почечной и/или печеночной недостаточности легкой и умеренной степени, у пациентов пожилого возраста, при СССУ (без кардиостимулятора), ИБС, дисфункции левого желудочка.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко отмечались эффекты, связанные с сосудорасширяющим действием - периферические отеки, ощущение "приливов" крови к лицу, сердцебиение, тахикардия, боль в груди, снижение АД, стенокардия, инфаркт миокарда, астения, утомляемость, головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко - диспепсия, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, обратимое повышение активности печеночных ферментов, гиперплазия десен.
Прочие: очень редко - полиурия, кожная сыпь, сонливость, миалгия.
Препарат характеризуется хорошей переносимостью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, не менее чем за 15 минут до еды, предпочтительно утром, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Назначают по 10 мг 1 раз/сут. В зависимости от достигнутого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 20 мг.
Терапевтическую дозу подбирают постепенно, при необходимости, увеличение дозы до 20 мг осуществляется через 2 недели после начала приема препарата.
У пожилых пациентов коррекции дозы не требуется.
У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью легкой или средней тяжести, как правило, коррекции дозы не требуется, начальная доза - 10 мг, затем следует с осторожностью увеличивать дозу препарата до 20 мг/сут.
Передозировка
Сведений о передозировке нет.
Симптомы: предполагается развитие симптомов таких же как и при передозировке других дигидропиридинов - периферическая вазодилатация с артериальной гипотензией и рефлекторной тахикардией, увеличение частоты и продолжительности приступов стенокардии, инфаркт миокарда.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Взаимодействия с другими препаратами
При проведении комбинированной терапии Леркамен® хорошо совместим с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами АПФ.
При применении препарата Леркамен® одновременно с сердечными гликозидами, необходимо проводить частый мониторинг на признаки интоксикации дигоксином.
Одновременное применение с циметидином не вызывает значительных изменений концентрации лерканидипина в плазме, при высоких дозах циметидина может увеличиваться биодоступность и гипотензивный эффект лерканидипина.
С осторожностью следует назначать с ингибиторами CYP3А4 (в т.ч. с кетоконазолом, итраконазолом, эритромицином).
При назначении препарата Леркамен® совместно с индукторами CYP3A4 (в т.ч. с антидепрессантами, рифампицином) возможно снижение гипотензивного действия препарата.
Возможно усиление гипотензивного действия Леркамена при употреблении сока грейпфрута.
Этанол может потенцировать действие препарата.
Особые указания при приеме
Использование в педиатрии
Данных о применении препарата у пациентов моложе 18 лет не имеется.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Поскольку на фоне терапии препаратом Леркамен® возможно появление головокружения, астении, усталости и в редких случаях сонливости, в период применения препарата пациентам следует с особой осторожностью управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
Срок годности
Лизопрес 20
табл. № 10, № 30, № 50
Лизиноприл20 мг Гидрохлоротиазид12,5 мг
№ UA/9533/01/02 от 08.04.2009 до 08.04.2014
Фармакологические свойства:
Показания:
АГ (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Применение:
1 раз в сутки. Дозу подбирают индивидуально в зависимости от выраженности АГ. Начальная доза для взрослых - 1 таблетка Лизопреса 10. Дальнейшая коррекция зависит от достижения клинического эффекта. При необходимости разовую дозу повышают до 2 таблеток Лизопреса 10 или принимают 1 таблетку Лизопреса 20, далее при необходимости переходят на 2 таблетки (Лизопрес 20). Обычно стабильный терапевтический эффект наблюдается через 2-4 нед приема препарата.У больных с нарушением функции почек при клиренсе креатинина >30 и <80 мл/мин препарат можно применять только после титрования дозы отдельных компонентов при клиренсе креатинина &le30 мл/мин препарат не назначают.Если проводилась предварительная терапия диуретиками, ее необходимо прекратить за 2-3 дня до начала лечения Лизопресом, а до начала лечения следует компенсировать водно-электролитный баланс.Максимальная суточная доза при хорошей переносимости - 40 мг лизиноприла и 25 мг гидрохлоротиазида. Дозу и продолжительность лечения устанавливает врач.
Противопоказания:
повышенная индивидуальная чувствительность к ингибиторам АПФ, диуретикам бензотиадиазинового ряда и другим производным сульфонамидов ангионевротический отек (наследственный или идиопатический), ангионевротический отек в анамнезе, порфирия, анурия, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз почечной артерии единственной почки, состояние после пересадки почки, тяжелая почечная или печеночная недостаточность. стеноз артериального или митрального клапана, подагра. тяжелые формы сахарного диабета. первичный гиперальдостеронизм, гипокалиемия, гипонатриемия, гиповолемия, гиперкальциемия период беременности и кормления грудью дети (до 18 лет).
Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипотензия, ортостатические реакции, боль в груди, аритмия (тахи- или брадикардия), симптомы сердечной недостаточности, нарушения AV-проводимости.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, лабильность настроения, нарушение концентрации внимания, парестезии. повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ, астенический синдром.Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе, сухость во рту, диарея. диспепсия, анорексия. нарушение вкуса, поражение печени (холестаз. холестатический гепатит ).Со стороны системы кроветворения: анемия (снижение гемоглобина, гематокрита, эритроцитопения), тромбоцитопения. лейкопения, нейтропения. агранулоцитоз.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, в отдельных случаях - ОПН, уремия, олигурия/анурия, снижение потенции.Со стороны дыхательной системы: сухой кашель. диспноэ, бронхоспазм.Аллергические реакции: кожные аллергические реакции (сыпь, экзема. крапивница ), гиперемия кожи, зуд. лихорадка. ангионевротический отек, в том числе губ, лица, гортани, глотки и языка, конечностей. Положительные результаты на антинуклеарные антитела, повышение СОЭ, эозинофилия, лейкоцитоз. очень редко - кишечный сосудистый отек.Со стороны кожных покровов: потливость. выпадение волос, фотосенсибилизация.Лабораторные показатели: нарушения электролитного баланса (гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия, гипохлоремия, гиперкальциемия), гиперурикемия, гипергликемия, повышение уровня мочевины и креатинина, редко - гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, повышение уровня билирубина и печеночных аминотрансфераз, снижение толерантности к глюкозе.Прочие: артралгия/артрит. миалгия, обострение подагры, васкулит. волчаночный синдром.
Особые указания:
Взаимодействия:
усиление гипотензивного эффекта наблюдается при одновременном приеме с другими антигипертензивными средствами, психотропными препаратами, опиоидными анальгетиками, средствами для наркоза и алкоголем. Снижение антигипертензивного эффекта и ухудшение функции почек у больных с нарушением функции почек - при сочетанном приеме с НПВП. При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид), препаратами калия, пищевыми добавками и солями, содержащими калий, в особенности при лечении больных с нарушением функции почек, повышается риск развития гиперкалиемии. Усиливает кардиотоксическое и нейротоксическое действие лития в результате замедления выведения лития из организма, нейротоксичность салицилатов, эффекты (в том числе и побочные) сердечных гликозидов, действие периферических миорелаксантов. Ослабляет действие пероральных гипогликемических препаратов, норэпинефрина, эпинефрина и противоподагрических средств, уменьшает выведение хинидина, снижает эффект пероральных контрацептивов. Колестипол и колестирамин могут изменить всасываемость препарата.Непрямые антикоагулянты, клофибрат могут усиливать диуретическое действие гидрохлоротиазида, повышая антигипертензивный эффект препарата. Одновременное применение с ГКС повышает риск развития лейкопении, с метилдопой - риск развития гемолиза. При сочетанном применении с сердечными гликозидами возможно возникновение гипокалиемии.
Передозировка:
Симптомы: острая артериальная гипотензия, головная боль, тахикардия, нарушение водно-электролитного баланса и КОР.Лечение: наличие выраженной гипотензии требует отмены препарата, больному следует придать горизонтальное положение, промыть желудок и провести терапию, направленную на нормализацию АД. При симптомах тяжелой передозировки больной подлежит срочной госпитализации для проведения интенсивных методов детоксикации, в том числе гемодиализа, мероприятий, направленных на увеличение ОЦК, нормализацию функций сердечно-сосудистой, дыхательной и нервной систем, восстановление функции почек. Следует избегать проведения гемодиализа через высокопроизводительные мембраны из полиакрилонитритметаллилсульфата (АN69) и гемофильтрации из-за риска развития анафилактоидных реакций.
Условия хранения:
при температуре не выше 25 °С.
Липразид 20
Липразид 20 – ингибитор ангиотензинпревращающего фермента с кардиопротективным, вазодилатирующим, натрийуретическим действием.
Форма выпуска и состав
Выпускают Липразид 20 в форме таблеток (в контурных ячейковых упаковках по 10 шт. 1 или 3 упаковки в пачке картонной).
В состав 1 таблетки входят действующие вещества: лизиноприла дигидрат (в пересчете на лизиноприл) – 10 мг, гидрохлортиазид – 12,5 мг.
Показания к применению
Липразид 20 применяют для лечения артериальной гипертензии, при которой требуется проведение комбинированной антигипертензивной терапии.
Противопоказания
Состояния/заболевания, при которых препарат назначают с осторожностью:
Также с осторожностью препарат следует применять пациентам, которым планируется хирургическое вмешательство под наркозом.
При необходимости применения лекарственного средства кормящими женщинами, на время терапии грудное вскармливание следует прервать.
Способ применения и дозировка
Таблетки принимают внутрь, запивая достаточным количеством жидкости, вне зависимости от приема пищи. При необходимости их можно делить.
Дозу Липразида 20 и длительность терапии определяют в индивидуальном порядке.
Рекомендуемые дозы в пересчете на лизиноприл:
В случаях реноваскулярной артериальной гипертензии или почечной недостаточности начальная доза лекарственного средства составляет 2,5 мг в день. При клиренсе креатинина < 30 мл/мин препарат применять нельзя.
Побочные действия
При применении Липразида 20 могут возникать следующие побочные эффекты:
Особые указания
В случаях дегидратации и нарушения электролитного баланса вследствие проводившейся ранее терапии диуретиками, после применения Липразида 20 может возникать артериальная гипотензия. Чтобы предупредить развитие этого состояния необходимо за 2-3 дня до начала приема препарата отменить диуретики.
Перед назначением препарата пациенты должны быть проинформированы о возможных симптомах ангионевротического отека (отечность конечностей, губ, языка, глаз, лица, затруднение дыхания и глотания), чтобы они могли своевременно прекратить прием Липразида 20 и обратиться за медицинской помощью.
При применении препарата пациентам пожилого возраста следует учитывать, что выведение действующих веществ из организма у них замедлено.
Прием ингибиторов АПФ при тяжелой сердечной недостаточности может приводить к развитию артериальной гипотензии, иногда олигурии, азотемии.
Применение ингибиторов АПФ при стенозе почечных артерий может послужить снижению уровня клубочковой фильтрации, что, в свою очередь, приведет к дальнейшему нарушению функции почек. В связи с этим пациентам со стенозом почечных артерий не рекомендуется прием препарата.
Следует учитывать, что при постоянном применении гидрохлортиазида снижается экскреция мочевой кислоты (может привести к развитию подагры).
Пациентам с сахарным диабетом необходимо корректировать дозу гипогликемических средств (в том числе инсулина), так как гидрохлортиазид может снижать толерантность к глюкозе.
В случаях гипокалиемии или гипомагниемии перед началом терапии следует восстановить водно-электролитный баланс и регулярно контролировать уровень электролитов в сыворотке крови.
Гидрохлортиазид может снижать экскрецию кальция с мочой, из-за чего возможно незначительное повышение концентрации кальция в сыворотке крови. Значительная гиперкальциемия может быть признаком скрытого гиперпаратиреоза, в связи с чем, до исследования функции паращитовидных желез рекомендуется отменить тиазидные диуретики.
Определенные типы мембранных фильтров для гемодиализа, афереза или гемофильтрации у пациентов, получающих ингибиторы АПФ, могут вызывать развитие анафилактических реакций.
В период применения Липразида 20 следует ограничить пребывание на солнце и исключить употребление алкоголя.
Лекарственное взаимодействие
Препарат можно применять в сочетании с антагонистами кальция и блокаторами b-адренорецепторов.
При одновременном применении Липразида 20 с раствором натрия хлорида или нестероидными противовоспалительными препаратами может снижаться гипотензивное действие с циклоспорином, препаратами калия, калийсберегающими диуретиками и пищевыми добавками, содержащими калий – повышаться концентрации калия в крови и снижаться антигипертензивное действие. При его применении в сочетании с петлевыми диуретиками может развиваться артериальная гипотензия различной степени выраженности с сердечными гликозидами – гипокалиемия с индометацином – гиперкалиемия с амиодароном – аритмии, связанные с гипокалиемией.
Глюкокортикостероиды для системного применения, аллопуринол, иммуносупрессивные препараты, прокаинамид и цитостатики в сочетании с Липразидом 20 повышают риск возникновения лейкопении барбитураты, алкоголь или наркотические средства – могут увеличивать выведение электролитов (в том числе калия) и вызывать ортостатическую гипотензию.
Гидрохлортиазид усиливает токсичность дигоксина, повышает чувствительность к тубокурарину, усиливает действие недеполяризующих миорелаксантов, в некоторых случаях снижает выведение амантадина почками. При одновременном применении с метилдопой может развиваться внутрисосудистый гемолиз. Существует риск его опасного взаимодействия с хинидином, когда вследствие гипокалиемии, вызванной гидрохлортиазидом, повышается риск желудочковой фибрилляции.
Влияние препаратов/веществ на Липразид 20 при одновременном применении:
Приеме Липразида 20 может снижать эффективность инсулина и пероральных гипогликемических средств.
Одновременное применение ингибиторов АПФ с препаратами лития противопоказано, так как они снижают скорость выведения лития из организма, вследствие чего повышается риск развития литиевой интоксикации.
Сроки и условия хранения
Хранить при температуре до 25 °С, в защищенном от света, сухом и недоступном для детей месте.
Срок годности – 3 года.
Источники:
, , ,
Следующие:
Комментариев пока нет!
Поделитесь своим мнением
