Альбуцид глазные капли инструкция по применению при беременности
Арутимол
Арутимол относится к группе противоглаукомных лекарственных препаратов, неселективных блокаторов β-адренорецепторов . Выпускается в виде 0,25% и 0,5% глазных капель. Действующее вещество препарата – тимолол.
Фармакологическое действие
Глазные капли Арутимол снижают внутриглазное давление. Фармакологический эффект препарата достигается благодаря снижению и улучшению оттока секреции водянистой влаги.
Глазные капли Арутимол предназначены для местного применения, но из-за того, что препарат всасывается через слизистую глазную оболочку, возможно общее действие, которое наблюдается при применении блокаторов β-адренорецепторов.
Действующее вещество препарата тимолол, снижая глазное давление, не оказывает негативного влияния на размер зрачка и на аккомодацию.
Показания к применению Арутимола
Согласно инструкции к Арутимолу, показаниями к применению препарата является :
- повышенное глазное давление
- глаукома при афакии
- ювенильная глаукома при отсутствии эффекта от лечения другими методами.
Способ применения Арутимола и дозы
Глазные капли Арутимол находятся в водо- и воздухонепроницаемом флакончике. Перед первым применением препарата колпачок необходимо вращать по часовой стрелке, чтобы шип, который находится в середине, проколол капельницу флакончика. После этого возвращаем колпачок в исходное положение (поворачивая в другую сторону).
Глазные капли Арутимол необходимо закапывать в конъюнктивальный мешок . Для этого нужно запрокинуть назад голову и смотреть вверх, оттянуть рукой веко, аккуратно нажать на флакончик и закапать капли на конъюнктиву. Следует помнить о том, что край флакончика не должен соприкасаться с глазом. После закапывания нужно прижать внутренний угол глаза, чтобы избежать попадания препарата в слезный канал и его разноса по всему организму.
Согласно инструкции к Арутимолу, лечение препаратом достаточно длительное. Уменьшение дозы или курса лечения возможно только после предварительного назначения доктора.
Доза препарата для взрослых и детей составляет одна капля 0,25% раствора два раза в день в пораженный глаз. После стабильного снижения давления глазные капли Арутимол продолжают закапывать по одной капле в сутки.
Если лечение не приносит желаемого эффекта, то возможен переход на 0,5% капли Арутимола .
Противопоказания к применению Арутимола
- гиперчувствительность к тимололу
- хроническая обструктивная болезнь легких тяжелой степени
- поражение роговицы глаза дистрофическое.
Побочные эффекты после применения Арутимола
В инструкции к Арутимолу указаны такие побочные эффекты:
- органы зрения: ухудшение зрения, сухость оболочки глаза, кератит. блефарит. коньюктивит
- дыхательные пути: у больных с бронхиальной астмой возможно развитие бронхоспазма и одышки
- кожные покровы: экзантема, крапивница
- сердце и сосуды: у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы возможно развитие инсульта. аритмии, ишемии мозга, обморока, сердечной недостаточности, тахикардии, брадикардии.
- центральная нервная система: тошнота, слабость, депрессия, головокружение, головная боль.
Общие побочные эффекты от применения препарата чаще встречаются у детей.
Дополнительные указания
При лечении Арутимолом следует контролировать уровень внутриглазного давления и регулярно обследовать роговицу глаза .
С осторожностью необходимо применять глазные капли Арутимол при нарушении кровообращения в мозге. Если наблюдается снижение мозгового кровообращения, необходимо прекратить применение препарата и искать другие методы лечения.
Вспомогательное вещество бензалкония хлорид, которое находится в каплях, может привести к раздражению слизистой оболочки глаза. Вследствие этого необходимо избегать действия препарата с контактными линзами. Перед применением Арутимола контактные линзы нужно снять и одеть их через 15 минут после закапывания.
Применение препарата при беременности и кормлении грудью
Согласно инструкции, Арутимол противопоказан в период беременности и лактации . Назначение Арутимола перед родами может спровоцировать гипогликемию (снижение уровня сахара в крови), брадикардию (уменьшение пульса), неонатальную асфиксию (угнетение дыхания у новорожденного).
Во время лечения следует избегать работы с опасными механизмами и вождения транспортных средств.
Условия хранения
Флакон с глазными каплями Арутимол следует хранить в темном месте при температуре до 25 градусов. Открытый флакон следует применять не более шести недель.
Просим обратить Ваше внимание, что перед покупкой лекарственного препарата Данцил необходимо внимательно прочитать инструкцию по применению, способы применения и дозировку, а также другую полезную информацию по препарату Данцил. На сайте «Энциклопедия Заболеваний» Вы найдете всю необходимую информацию: инструкцию по правильному применению, рекомендованную дозировку, противопоказания, а также отзывы пациентов, уже применявших данный лекарственный препарат.
Данцил - Лекарственная форма и состав
Состав: В 1 мл капель содержится: офлоксацин - 3 мг.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетат, гипромеллоза, натрия гидроксид, кислота хлористоводородная, вода для инъекций во флаконе-капельнице 5 мл.
Данцил – Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину микроорганизмами, в т.ч. заболевания нижних отделов дыхательных путей, уха, горла, носа, кожи, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительные заболевания органов брюшной полости (за исключением бактериального энтерита) и малого таза, инфекции почек и мочевыводящих путей, простатит. гонорея .
Данцил - Фармакологическое действие
Данцил - это противомикробное средство группы фторхинолонов широкого спектра действия. Бактерицидное действие офлоксацина связано с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках.
Данцил высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Proteus spp. Morganella morganii, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. Serratia spp. Citrobacter spp. Yersinia spp. Providencia spp. Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp. Legionella pneumophila, Acinetobacter spp. а также Chlamydia spp.
Данцил активен в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов (в т.ч. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. /особенно бета-гемолитических стрептококков/).
К офлоксацину умеренно чувствительны Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.
К офлоксацину не чувствительны анаэробные бактерии (кроме Bacteroides ureolyticus).
Устойчив к действию β-лактамаз.
Данцил - Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на степень абсорбции, но может замедлить ее скорость. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч.
Связывание с белками - 25%. Офлоксацин широко распределяется в тканях и жидкостях организма (органы мочевыводящей системы, половые органы, предстательная железа, легкие, ЛОР-органы, желчный пузырь, кости, кожа).
Выводится с мочой в неизмененном виде (около 80% за 24 ч). Концентрации офлоксацина в моче существенно превышали МПК90 для большинства микроорганизмов после приема последней дозы (по 300 мг 2р/сут. в течение 14 дней). Небольшая часть активного вещества (около 4%) выводится с калом. T1/2 составляет 6 ч. У пациентов старческого возраста при КК в среднем 50 мл/мин возможно увеличение T1/2 до 13.3 ч.
Данцил - Режим дозирования
Дозировки строго индивидуальны. Суточная доза составляет 200-800 мг, кратность применения 2 р./сут. Для пациентов с нарушением функции почек (КК 20-50 мл/мин) первая доза составляет 200 мг, затем по 100 мг каждые 24 ч. При КК менее 20 мл/мин первая доза - 200 мг, затем по 100 мг каждые 48 ч.
Данцил - Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли и спазмы в животе, ухудшение аппетита, сухость во рту, метеоризм, нарушения функции ЖКТ, запор редко - нарушения функции печени, некроз печени, желтуха, гепатит, перфорация кишечника, псевдомембранозный колит, кровотечения из ЖКТ, нарушения слизистой оболочки полости рта, изжога, повышение активности печеночных ферментов, включая ГГТ и ЛДГ, увеличение уровня билирубина в сыворотке крови.
Со стороны половой системы: зуд в области наружных гениталий у женщин, вагинит. выделения из влагалища редко - жжение, раздражение, боли и сыпь в области гениталий у женщин, дисменорея. меноррагия. метроррагия. вагинальный кандидоз .
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головокружение. усталость, сонливость, нервозность редко - судороги, тревога, когнитивные изменения, депрессия. патологические сновидения, эйфория, галлюцинации, парестезии, синкопе, тремор, спутанность сознания, нистагм. суицидальные мысли или попытки, дезориентация, психотические реакции, паранойя, фобия, ажитация, агрессивность, эмоциональная лабильность, периферическая невропатия, атаксия. нарушения координации, обострение экстрапирамидных нарушений, нарушение речи.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - остановка сердца, отеки, артериальная гипертензия. артериальная гипотензия. пальпитация, вазодилатация, церебральный тромбоз, отек легких. тахикардия .
Со стороны мочевыделительной системы: редко - дизурия, учащение мочеиспускания, задержка мочи, анурия, полиурия образования камней в почках, почечная недостаточность, нефрит, гематурия, альбуминурия, кандидурия.
Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, миалгия, тендинит. мышечная слабость, обострение миастении.
Со стороны обмена веществ: редко - жажда, уменьшение массы тела, гипер- или гипогликемия (особенно у пациентов с сахарным диабетом, получающих инсулин или пероральные гипогликемические средства), ацидоз. увеличение в сыворотке ТГ, холестерола, калия.
Со стороны дыхательной системы: редко - кашель, выделения из носа, остановка дыхания, диспноэ, бронхоспазм, стридор.
Со стороны органов чувств: редко - ухудшение слуха, тиннит, диплопия, нистагм, нарушение четкости зрительного восприятия, нарушения вкуса, обоняния, фотофобия.
Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация, гиперпигментация, везикуло-буллезные высыпания.
Со стороны системы кроветворения: редко - анемия. кровотечения, панцитопения, агранулоцитоз. лейкопения. обратимое угнетение костно-мозгового кроветворения, тромбоцитопения. тромбоцитопеническая пурпура. петехии. экхимозы, увеличение протромбинового времени.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд редко - ангионевротический отек, крапивница. васкулит. аллергический пневмонит, анафилактический шок. многоформная эритема. синдром Стивенса-Джонсона. узловатая эритема. эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, конъюнктивит.
Прочие: боли в грудной клетке, фарингит, повышение температуры тела, боли в теле редко - астения, озноб, общее недомогание, носовое кровотечение, повышенное потоотделение.
Данцил - Противопоказания
Беременность. лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к офлоксацину или другим производным хинолона.
Данцил при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
В экспериментальных исследованиях не выявлено отрицательного влияния на фертильность у крыс.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек.
Данцил - Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
В период лечения требуется проводить контроль уровня глюкозы в крови. При длительной терапии необходимо периодически контролировать функции почек, печени, картину периферической крови.
При применении офлоксацина следует обеспечить достаточную гидратацию организма, пациент не должен подвергаться ультрафиолетовому облучению.
В экспериментальных исследованиях мутагенный потенциал не выявлен. Длительные исследования по определению канцерогенности офлоксацина не проводились.
В исследованиях на молодых животных нескольких видов офлоксацин вызывал артропатию и остеохондроз .
Безопасность и эффективность у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
С осторожностью применять у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Данцил - Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антацидами, содержащими кальций, магний или алюминий, с сукральфатом, с препаратами, содержащими двух- и трехвалентные катионы, такими как железо, или с мультивитаминами, содержащими цинк, возможно нарушение абсорбции хинолонов, приводящее к уменьшению их концентрации в организме. Эти препараты не следует применять в течение 2 ч до или в течение 2 ч после приема офлоксацина.
При одновременном применении офлоксацина и НПВС повышается риск развития стимулирующего действия на ЦНС и судорог.
При одновременном применении с теофиллином возможно повышение его концентрации в плазме крови (в т.ч. в равновесном состоянии), увеличение периода полувыведения. Это повышает риск развития побочных реакций, связанных с действием теофиллина.
При одновременном применении офлоксацина с бета-лактамными антибиотиками, аминогликозидами и метронидазолом отмечено аддитивное взаимодействие.
Аналоги Данцил
Капли глазные Данцил редко вызывают общесистемные побочные действия, но все-таки это бывает. В таких случаях, или же если препарат не вызывает улучшения состояния после нескольких дней применения, врач может назначить другое лекарство. Существует несколько препаратов, по механизму действия похожих на Данцил . Аналоги его можно найти как в группе фторхинолонов – Офлокс , Бетаципрол , Унифлокс , так и других антибактериальных средств. Самыми известными аналогами капель Данцил являются Нормакс , Декаметоксин , Кандибиотик и другие.
Капли ушные Данцил. Некоторые из них относятся к комплексным препаратам, что хорошо, когда кроме воспаления присутствует сильная боль. Но такие средства чаще вызывают различные побочные действия и аллергические реакции. Кроме того, они содержат разные действующие вещества, поэтому только врач может решить, какой препарат поможет в данном случае.
Хотим обратить особое внимание, что описание лекарственного препарата Данцил представлено исключительно в ознакомительных целях! Для получения более точной и детальной информации о лекарственном препарате Данцил просим Вас обращаться исключительно к аннотации производителя! Ни в коем случае не занимайтесь самолечением! Вы должны обязательно обратиться к врачу перед началом применения препарата!
ЛИДОКАИН (Капли глазные)
ЛИДОКАИН (Капли глазные)
Вспомогательные вещества: бензетония хлорид, натрия хлорид, вода д/и.
5 мл - флакон-капельницы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антиаритмическое средство класса IB, местный анестетик, производное ацетанилида. Обладает мембраностабилизирующей активностью. Вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов и мембран кардиомиоцитов.
Уменьшает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода в волокнах Пуркинье, подавляет их автоматизм. При этом лидокаин подавляет электрическую активность деполяризованных, аритмогенных участков, но минимально влияет на электрическую активность нормальных тканей. При применении в средних терапевтических дозах практически не изменяет сократимость миокарда и не замедляет AV-проводимость. При применении в качестве антиаритмического средства при в/в введении начало действия через 45-90 сек, длительность - 10-20 мин при в/м введении начало действия через 5-15 мин, длительность - 60-90 мин.
Вызывает все виды местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
После в/м введения абсорбция практически полная. Распределение быстрое, Vd составляет около 1 л/кг (у пациентов с сердечной недостаточностью ниже). Связывание с белками зависит от концентрации активного вещества в плазме и составляет 60-80%. Метаболизируется главным образом в печени с образованием активных метаболитов, которые могут способствовать проявлению терапевтического и токсического действия, особенно после инфузии в течение 24 ч и более.
T1/2 имеет тенденцию к двухфазности с фазой распределения 7-9 мин. В целом T1/2 зависит от дозы, составляет 1-2 ч и может увеличиваться до 3 ч и более во время длительных в/в инфузий (более 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов, 10% в неизмененном виде.
ПОКАЗАНИЯ
В кардиологической практике: лечение и профилактика желудочковых аритмий (экстрасистолия, тахикардия, трепетание, фибрилляция), в т.ч. в остром периоде инфаркта миокарда, при имплантации искусственного водителя ритма, при гликозидной интоксикации, наркозе.
Для анестезии: терминальная, инфильтрационная, проводниковая, спинномозговая (эпидуральная) анестезия в хирургии, акушерстве и гинекологии, урологии, офтальмологии, стоматологии, оториноларингологии блокада периферических нервов и нервных узлов.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
В качестве антиаритмического средства взрослым при введении нагрузочной дозы в/в - 1-2 мг/кг в течение 3-4 мин средняя разовая доза 80 мг. Затем сразу переходят на капельную инфузию со скоростью 20-55 мкг/кг/мин. Капельную инфузию можно проводить в течение 24-36 ч. При необходимости на фоне капельной инфузии можно повторить в/в струйное введение лидокаина в дозе 40 мг через 10 мин после первой нагрузочной дозы.
В/м вводят по 2-4 мг/кг, при необходимости повторное введение возможно через 60-90 мин.
Детям при в/в введении нагрузочной дозы - 1 мг/кг, при необходимости возможно повторное введение через 5 мин. Для непрерывной в/в инфузии (обычно после введения нагрузочной дозы) - 20-30 мкг/кг/мин.
Для применения в хирургической и акушерской практике, стоматологии, ЛОР-практике режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и используемой лекарственной формы.
Максимальные дозы: взрослым при в/в введении нагрузочная доза - 100 мг, при последующей капельной инфузии - 2 мг/мин при в/м введении - 300 мг (около 4.5 мг/кг) в течение 1 ч.
Детям в случае повторного введения нагрузочной дозы с интервалом 5 мин суммарная доза составляет 3 мг/кг при непрерывной в/в инфузии (обычно после введения нагрузочной дозы) - 50 мкг/кг/мин.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, двигательное беспокойство, нистагм, потеря сознания, сонливость, зрительные и слуховые нарушения, тремор, тризм, судороги (риск их развития повышается на фоне гиперкапнии и ацидоза), синдром "конского хвоста" (паралич ног, парестезии), паралич дыхательных мышц, остановка дыхания, блок моторный и чувствительный, респираторный паралич (чаще развивается при субарахноидальной анестезии), онемение языка (при использовании в стоматологии).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение АД, тахикардия - при введении с вазоконстриктором, периферическая вазодилатация, коллапс, боль в грудной клетке.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, непроизвольная дефекация.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница (на коже и слизистых оболочках), зуд кожи, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Местные реакции: при спинальной анестезии - боль в спине, при эпидуральной анестезии - случайное попадание в субарахноидальное пространство при местном применении в урологии - уретрит.
Прочие: непроизвольное мочеиспускание, метгемоглобинемия, стойкая анестезия, снижение либидо и/или потенции, угнетение дыхания, вплоть до остановки, гипотермия при анестезии в стоматологии: нечувствительность и парестезии губ и языка, удлинение анестезии.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Тяжелые кровотечения, шок, артериальная гипотензия, инфицирование места предполагаемой инъекции, выраженная брадикардия, кардиогенный шок, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, СССУ у пациентов пожилого возраста, AV-блокада II и III степени (за исключением случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков), тяжелые нарушения функции печени.
Для субарахноидальной анестезии - полная блокада сердца, кровотечения, артериальная гипотензия, шок, инфицирование места проведения люмбальной пункции, септицемия.
Повышенная чувствительность к лидокаину и другим местным анестетикам амидного типа.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
При беременности и в период лактации применять только по жизненным показаниям. Лидокаин выделяется с грудным молоком.
В акушерской практике с осторожностью применять парацервикально при нарушениях внутриутробного развития плода, фетоплацентарной недостаточности, недоношенности, переношенности, гестозе.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
C осторожностью следует применять при состояниях, сопровождающихся снижением печеночного кровотока (в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени), прогрессирующей сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока), у тяжелых и ослабленных больных, у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) для эпидуральной анестезии - при неврологических заболеваниях, септицемии, невозможности проведения пункции из-за деформации позвоночника для субарахноидальной анестезии - при боли в спине, инфекции головного мозга, доброкачественных и злокачественных новообразованиях головного мозга, при коагулопатиях различного генеза, мигрени, субарахноидальном кровоизлиянии, артериальной гипертензии, артериальной гипотензии, парестезии, психозе, истерии, у неконтактных больных, невозможности проведения пункции из-за деформации позвоночника.
Следует с осторожностью вводить растворы лидокаина в ткани с обильной васкуляризацией (например, в область шеи при операциях на щитовидной железе), в таких случаях лидокаин применяют в меньших дозах.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, с циметидином требуется уменьшение дозы лидокаина с полимиксином В - следует контролировать функцию дыхания.
В период лечения ингибиторами МАО не следует применять лидокаин парентерально.
Растворы для инъекций, в состав которых входят эпинефрин и норэпинефрин, не предназначены для в/в введения.
Лидокаин нельзя добавлять в переливаемую кровь.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
После применения лидокаина не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
При одновременном применении с барбитуратами (в т.ч. с фенобарбиталом) возможно повышение метаболизма лидокаина в печени, снижение концентрации в плазме крови и, вследствие этого, уменьшение его терапевтической эффективности.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами (в т.ч. с пропранололом, надололом) возможно усиление эффектов лидокаина (в т.ч. токсических), по-видимому, вследствие замедления его метаболизма в печени.
При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина.
При одновременном применении с препаратами, вызывающими блокаду нервно-мышечной передачи (в т.ч. с суксаметония хлоридом) возможно усиление действия препаратов, вызывающих блокаду нервно-мышечной передачи.
При одновременном применении со снотворными и седативными средствами возможно усиление угнетающего действия на ЦНС с аймалином, хинидином - возможно усиление кардиодепрессивного действия с амиодароном - описаны случаи развития судорог и СССУ.
При одновременном применении с гексеналом, тиопенталом натрия (в/в) возможно угнетение дыхания.
При одновременном применении с мексилетином повышается токсичность лидокаина с мидазоламом - умеренное уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови с морфином - усиление анальгезирующего эффекта морфина.
При одновременном применении с прениламином развивается риск развития желудочковой аритмии типа "пируэт".
Описаны случаи возбуждения, галлюцинаций при одновременном применении с прокаинамидом.
При одновременном применении с пропафеноном возможно увеличение продолжительности и повышение степени тяжести побочных эффектов со стороны ЦНС.
Полагают, что под влиянием рифампицина возможно уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови.
При одновременной в/в инфузии лидокаина и фенитоина возможно усиление побочных эффектов центрального генеза описан случай синоатриальной блокады вследствие аддитивного кардиодепрессивного действия лидокаина и фенитоина.
У пациентов, получающих фенитоин в качестве противосудорожного средства, возможно уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови, что обусловлено индукцией микросомальных ферментов печени под влиянием фенитоина.
При одновременном применении с циметидином умеренно уменьшается клиренс лидокаина и повышается его концентрация в плазме крови, имеется риск усиления побочного действия лидокаина.
Ципрофлоксацин при отите: инструкция по применению ушных капель
Препарат Ципрофлоксацин - капли ушные и глазные группы фторхинолонов, выпускаются во флаконе-капельнице на 5 мл. В состав входят ципрофлоксацин, тригидрат ацетата натрия, магнитол, дигидрат эдетата динатрия, хлорид бензалкония, вода дистиллированная. Одно из самых эффективных фторхинолонных средств. Широко применяется для лечения заболеваний глазного яблока и ушных проходов.
Показания к применению
Существует две формы препарата Ципрофлоксацин: капли глазные и капли ушные. Он быстро устраняет болезненные ощущения и другие симптомы заболеваний, а также убирает бактерии, которые послужили причиной болезни. Из аптеки медицинское средство отпускается только по рецепту врача. Инструкция по применению прилагается.
Капли глазные и ушные Ципрофлоксацин показаны к применению при таких заболеваниях:
Противопоказан к использованию до 1 года при лечении глаз, также при аллергических реакциях на действующие вещества средства. При беременности и кормлении грудью применение проводится под строгим контролем лечащего врача.
Препарат Ципрофлоксацин широкого спектра действия имеет антибактериальные свойства. При местном применении нарушает работоспособность и развитие ДНК бактерий, подавляет их функции роста и размножения. Вызывает поражение и разрушение клеточных стенок и мембран, что приводит к гибели клеток микроорганизмов.
Нетоксичен для клеток организма-носителя бактерий. При приеме данного средства не выявлено привыкания организма к действующим веществам препарата, не отмечается устойчивости к активным компонентам для системного лечения инфекций. Высокоэффективен в лечении устойчивых бактерий. Раствор действенен при мультирезистентной флоре. Пациенты отмечают быстрое и эффективное действие средства, несмотря на его низкую стоимость.
Способы применения
При лечении офтальмологических заболеваний инструкция по применению Ципрофлоксацина предлагает различные варианты в зависимости от тяжести патологии. При заболевании І степени в глаза нужно капать нечасто, 3 раза в день. При тяжелом заболевании ІІ степени препарат капают через каждый час. Офтальмолог уменьшит дозировку и частоту закапывания после облегчения инфекции.
При поражении глазного яблока язвой Ципрофлоксацин капают каждые 15 минут на протяжении первых 6 часов. Затем капают каждые 30 минут. На 2 день лечения капают каждый час. Далее, на протяжении 14 дней, капают каждые 4 часа.
При лечении отоларингологических заболеваний препарат закапывают в прочищенный слуховой проход уха.
Раствор комнатной температуры капают 2-4 раза за день. При необходимости медицинское средство используется чаще. Обязательно нужно осторожно прочистить наружный слуховой проход перед закапыванием. После закапывания больной должен держать голову в горизонтальном положении на протяжении 5-10 минут. Курс лечения назначается на 5-14 дней, в зависимости от заболевания.
Передозировка
Инструкция по применению рассматриваемого препарата данных о передозировке не имеет. При проглатывании капель побочных симптомов не возникает. Побочная симптоматика средства при применении для лечения слухового прохода не отмечается.
Капли глазные и ушные Ципрофлоксацин с другими средствами для лечения офтальмологических и отоларингологических заболеваний не взаимодействуют. При приеме Циклоспорина вместе с Ципрофлоксацином, возможно временное повышение в крови пациентов креатинина. Наблюдается несовместимость со щелочными растворами.
При применении Ципрофлоксацина возможны зуд, болезненные ощущения, жжение глазного яблока или слухового прохода. Редко встречается отек век пациента, слезотечение. Очень редко проявляется тошнота. Возможно развитие аллергических реакций на действующие вещества препарата.
Хранение препарата
Хранение средства должно осуществляться в недоступном для детей, сухом, темном месте. Температура хранения - до 25°C. Срок годности препарата - 3 года. После вскрытия срок годности - 4 недели. При проявлении аллергических реакций следует немедленно обратиться к врачу.
При развитии конъюнктивной гиперемии глаза следует обратиться к врачу для диагностики и смены лечения. Использование линз для корректировки зрения во время курса лечения не рекомендуется. Действующее вещество препарата, ципрофлоксацин, быстро и эффективно обезвреживает бактерии в организме человека, поэтому препарат широко применяется в медицинской практике.
Источники:
, , ,
Следующие:
Комментариев пока нет!
Поделитесь своим мнением
