Альбуцид 20 процентов инструкция по применению
Бензилбензоат
Бензилбензоат – это лекарственный препарат, используемый для лечения чесотки и кожных заболеваний паразитарной этиологии. Лекарство входит в список особо важных и жизненно-необходимых препаратов.
Бензилбензоат выпускается в таких формах, как:
В форме эмульсии препарат представлен в объемах 50, 100, 200 мл 10% или 20%. В виде мази – в банках по 25, 30, 40, 50 или 75 г и по 25, 39 и 50 г в тубах – также 10 и 20 %.
Действующим вещество ЛС является бензилбензоат.
Фармакологические свойства Бензилбензоат
По инструкции, Бензилбензоат принадлежит к противопаразитарной группе медикаментов. Активный компонент препарата проникает глубоко в слои кожи и токсично воздействует на различных паразитов, в частности чесоточных клещей и их личинок, лобковых и головных вшей. Ни эмульсия, ни гель, ни мазь Бензилбензоат в кровь не всасываются, поэтому препарат влияет лишь локально и не оказывает негативного действия на весь организм.
Показания к применению
В инструкции к Бензилбензоату указано, что средство назначают для лечения кожных инфекций, вызванных различными паразитами типа клещей и вшей. К ним относят:
Способ применения и дозировка
Мазь Бензилбензоат необходимо втирать в кожу лица и голову, но при этом придерживаться мер предосторожности, чтобы средство не попало в глаза. Взрослым рекомендуют наносить препарат после приема душа на всю ночь, покрыв ЛС пораженную поверхность кожи за исключением волосистых частей (головы и лица). После нанесения мази до утра руки мыть нельзя. Спустя 3 дня препарат наносят заново и на 5-й день лечения смывают средство с кожи, обязательно меняют постельное белье и стирают использованную одежду. В среднем для лечения чесотки используют 30-40 г мази.
При головном педикулезе мазь необходимо втирать в кожу головы и сами волосы, после чего следует наложить хлопчатобумажную повязку. Для лечения лобкового педикулеза Бензилбензоат в форме мази втирают в кожу живота, лобка, половых органов, внутренней поверхности бедер, паховых складок. Независимо от типа заболевания препарат наносят в первый, на третий и седьмой день, а после завершения курса производят гигиенические процедуры с мылом, волосы ополаскивают 3-процентным раствором уксусной кислоты.
Использование эмульсии Бензилбензоат требует предварительного взбалтывания. Небольшое количество жидкости наносят на кожу тела, обминая лицо, шею и голову. Рекомендуется начинать процесс сверху вниз: сначала нанести средство на кисти рук и туловища, затем на нижние конечности. Обработку пораженных участков необходимо проводить в течение двух дней, втирая препарат до высыхания кожи. После каждой процедуры нужно менять постельное белье и наносить эмульсию на кожу после мытья рук. Если болезнь не проходит и симптомы прогрессируют, на третий день средство наносят снова или же делают перерыв в 3 дня, после чего повторяют двухдневный курс.
Лечение эмульсией Бензилбензоат может проводиться и 6 дней. Препарат в количестве 100 г втирают в кожу однократно в 1-й и 4-й день курса. Перед каждой обработкой кожу нужно хорошо очистить. Смена белья должна осуществляться в первый и на шестой день лечения.
Побочные действия
При использовании препарата могут возникнуть аллергические реакции на его активный компонент. Также в инструкции к Бензилбензоату указано предупреждение, что следует избегать попадания средства в глаза, поскольку оно может вызвать сильное жжение и покраснение. В противном случае рекомендуется тщательно промыть глаза обильным количеством воды.
Иногда побочными эффектами могут быть различные раздражения кожи лица.
Противопоказания к применению
Бензилбензоат противопоказан детям младше 3 лет. Также не назначают средство при беременности и кормлении грудью. Противопоказаниями к лечению препаратом являются индивидуальная непереносимость его компонентов, а также гнойничковые заболевания кожи.
Особые указания
Если препарат попал в глаза, полость носа или рта, нужно срочно промыть их проточной водой. При проникновении Бензилбензоата в желудок необходимо сделать промывание раствором натрия гидрокарбоната 1-2-процентного, смесью жженой магнезии и угля активированного на воде.
Сроки и условия хранения
Препарат рекомендуется хранить в сухом темном месте, которое защищено от детей. Температура воздуха должна быть 18-20 градусов. Срок годности – 3 года.
Колларгол
Колларгол является лекарственным средством, изготовленным на основе коллоидного серебра. Обладает выраженным антисептическим эффектом.
Действующее вещество
Капли Колларгола изготовлены из альбумина с серебром. Ионы серебра включены в структуру белковой молекулы, в результате чего получилось коллоидное соединение.
Показания к применению
Инструкция к Колларголу разрешает применение препарата в следующих случаях:
Состав и форма выпуска
Препарат выпускается в нескольких формах:
- Раствор 2 и 3 процентный.
- Сухой порошок.
В аптеке из сухого порошка может быть изготовлена 15% мазь.
Колларгол в виде капель находится в пластиковых или стеклянных флаконах по 20 мл. Порошок выпускается в стеклянных флаконах.
Способ применения и дозировка
Способ применения зависит от формы выпуска. Колларгол в каплях по инструкции закапывают в конъюнктивальную полость (в глаза) или в каждую ноздрю (при рините). Используют по 1-2 капли 3% раствора. Детям рекомендуется назначать 1,5-2% раствор по 1 капле в глаз или в ноздрю. Капли можно применять несколько раз в день – 2-4 раза. Перед закапывание капель следует очистить конъюнктиву от гнойного отделяемого, а нос от слизистого отделяемого (высморкаться).
Инструкция по применению порошка Колларгола: порошком засыпают гнойные раны и область рожистого воспаления. При уретрите используют 1-1,5% раствор в виде инстилляций в уретру. При цистите раствор вводят в мочевой пузырь через катетер. Детям инстилляции не рекомендуется проводить.
Фармакологическое действие
Колларгол оказывает подсушивающее и антисептическое воздействие. При применении капель Колларгола в нос и в глаза отмечается уменьшение отечности слизистых оболочек, снижение продукции гноя.
Фармакодинамика
Фармакодинамика не изучалась, так как препарат оказывает только местное воздействие и практически не всасывается в системный кровоток.
Противопоказания
Колларгол противопоказан при индивидуальной непереносимости, при аллергии на серебро или альбумин.
Колларгол в каплях для носа и глаз разрешен для применения у детей, но дозировку и целесообразность назначения следует обсудить с врачом.
Побочные действия
Сведений о побочных эффектах применения Колларгола инструкция не предоставляет. Однако пациенты при закапывании капель в нос или глаза могут жаловаться на кратковременное жжение, которое проходит в течение нескольких секунд. Следует знать, что большое количество серебра (более 1 грамма) при пероральном приеме может вызвать аргироз (накопление серебра в коже и слизистых), поэтому нельзя принимать колларгол перорально.
Взаимодействие с другими лекарствами
Колларгол может применяться в составе комплексной терапии заболеваний. Так как он не всасывается в кровь, он не взаимодействует с системными препаратами. Смешивать Колларгол я другими мазями не рекомендуется, так как возможно снижение эффекта от применения.
Беременность и лактация
Беременность и лактация не являются противопоказаниями для применения капель Колларгола, но перед назначением следует проконсультироваться с лечащим доктором.
Условия хранения и срок годности
Раствор следует хранить в плотно закрытых флаконах в темном месте. Срок годности при правильном хранении составляет 5 лет.
Крестор 20 мг
Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.
Общие характеристики. Состав:
Активного вещества: розувастатина 10, 20 или 40 мг в виде розувастатина кальция.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 89,50 мг (для дозировки 10 мг), 179,00 (для дозировки 20 мг), 164,72 мг (для дозировки 40 мг) целлюлоза микрокристаллическая 29,82 мг (для дозировки 10 мг), 59,64 мг (для дозировки 20 мг), 54,92 мг (для дозировки 40 мг) кальция фосфат 10,90 мг (для дозировки 10 мг), 21,80 мг (для дозировки 20 мг), 20,00 мг (для дозировки 40 мг) кросповидон 7,50 мг (для дозировки 10 мг), 15,00 мг (для дозировки 20 мг), 15,00 мг (для дозировки 40 мг) магния стеарат 1,88 мг (для дозировки 10 мг), 3,76 мг (для дозировки 20 мг), 3,76 мг (для дозировки 40 мг) оболочка таблетки: лактозы моногидрат 1,80 мг (для дозировки 10 мг), 3,60 мг (для дозировки 20 мг), 3,60 мг (для дозировки 40 мг) гипромеллоза 1,26 мг (для дозировки 10 мг), 2,52 мг (для дозировки 20 мг), 2,52 мг (для дозировки 40 мг), триацетин (глицерина триацетат) 0,36 мг (для дозировки 10 мг), 0,72 мг (для дозировки 20 мг), 0,72 мг (для дозировки 40 мг) титана диоксид 1,06 мг (для дозировки 10 мг), 2,11 мг (для дозировки 20 мг), 2,11 мг (для дозировки 40 мг) краситель железа оксид красный 0,02 мг (для дозировки 10 мг), 0,05 мг (для дозировки 20 мг), 0,05 мг (для дозировки 40 мг).
Описание
Таблетки 10 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета, с гравировкой &ldquoZD4522 10&rdquo на одной стороне.
Таблетки 20 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета, с гравировкой &ldquoZD4522 20&rdquo на одной стороне.
Таблетки 40 мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета, с гравировкой &ldquoZD4522&rdquo на одной стороне и 40 - на другой.
Фармакологические свойства:
Механизм действия
Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).
Розувастатин увеличивает число &ldquoпеченочных&rdquo рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.
Фармакодинамика. Крестор® снижает повышенные концентрации холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерина-липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает концентрации аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина А-I (АпоА-I) (см. таблицы 1 и 2), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ ХС-ЛПВП и соотношение AпoB/AпoA-I.
Терапевтический эффект развивается в течение одной недели после начала терапии препаратом Крестор®, через 2 недели лечения достигает 90% от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе терапии и поддерживается при регулярном приёме препарата.
Таблица 1. Дозозависимый эффект у больных с первичной гиперхолестеринемией (тип IIa и IIb по Фредриксону) (среднее скорректированное процентное изменение по сравнению с исходным значением).
Доза Кол-во ХС- Общий ХС- ТГ ХС-неЛПВП Aпo B Aпo A-I
пациентов ЛПНП ХС ЛПВП
Плацебо 13 -7 -5 3 -3 -7 -3 0
10 мг 17 -52 -36 14 -10 -48 -42 4
20 мг 17 -55 -40 8 -23 -51 -46 5
40 мг 18 -63 -46 10 -28 -60 -54 0
Таблица 2. Дозозависимый эффект у больных с гипертриглицеридемией (тип IIb и IV по Фредриксону) (среднее процентное изменение по сравнению с исходным значением).
Доза Кол-во ТГ ХС- Общий ХС- ХС-неЛПВП ХС- ТГ-
пациентов ЛПНП ХС ЛПВП ЛПОНП ЛПОНП
Плацебо 26 1 5 1 -3 2 2 6
10 мг 23 -37 -45 -40 8 -49 -48 -39
20 мг 27 -37 -31 -34 22 -43 -49 -40
40 мг 25 -43 -43 -40 17 -51 -56 -48
Показания к применению:
Первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.
Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.
Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете.
Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.
Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (&ge 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия. низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Способ применения и дозы:
Особенности применения:
Побочные действия:
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Противопоказания:
Для таблеток 10 мг и 20 мг:
повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата
заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы)
выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин.)
миопатия
одновременный приём циклоспорина
у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу)
Для таблеток 40 мг:
повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата одновременный приём циклоспорина
у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции
заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) пациентам с факторами риска развития миопатии /рабдомиолиза, а именно:
почечная недостаточность средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин)
гипотиреоз
личный или семейный анамнез мышечных заболеваний миотоксичность на фоне приёма других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе чрезмерное употребление алкоголя состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина одновременный приём фибратов пациентам азиатской расы непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу)
Передозировка:
При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются.
Специфического лечения при передозировке розувастатином не существует. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.
Условия хранения:
При температуре не выше 30°С, в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска:
Упаковка:
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 10 мг, 20 мг и 40 мг.
Для таблеток 10 мг: по 7 таблеток в блистере из алюминиевого ламината/алюминиевой фольги, сформированном из формовочного ламината, состоящего из полиамида / мягкой алюминиевой фольги/ непластифицированной поливинилхлоридной (ПВХ) пленки, запечатанном закалённой алюминиевой фольгой, покрытой термолаком по 1 блистеру в картонной пачке с инструкцией по применению,
или по 14 таблеток в блистере из алюминиевого ламината/алюминиевой фольги, сформированном из формовочного ламината, состоящего из полиамида / мягкой алюминиевой фольги/ непластифицированной поливинилхлоридной (ПВХ) пленки, запечатанном закалённой алюминиевой фольгой, покрытой термолаком по 2 или 7 блистеров в картонной пачке с инструкцией по применению.
Для таблеток 20 мг: по 14 таблеток в блистере из алюминиевого ламината/алюминиевой фольги, сформированном из формовочного ламината, состоящего из полиамида / мягкой алюминиевой фольги/ непластифицированной поливинилхлоридной (ПВХ) пленки, запечатанном закалённой алюминиевой фольгой, покрытой термолаком по 2 блистера в картонной пачке с инструкцией по применению.
Для таблеток 40 мг: по 7 таблеток в блистере из алюминиевого ламината/алюминиевой фольги, сформированном из формовочного ламината, состоящего из полиамида / мягкой алюминиевой фольги/ непластифицированной поливинилхлоридной (ПВХ) пленки, запечатанном закалённой алюминиевой фольгой, покрытой термолаком по 4 блистера в картонной пачке с инструкцией по применению.
Опубликовано: 05 мая 2013
Источники:
, ,
Следующие:
Комментариев пока нет!
Поделитесь своим мнением
